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Reactivos

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    Prueba cualitativa para la detección de cualquier especie de parásito causante de malaria (Plasmodium ovale, P. vivax, P. malariae y P. falciparum).

    Almacenamiento y transporte a 2-30 °C

    Prueba cualitativa para la detección de cualquier especie de parásito causante de malaria y su diferenciación de Plasmodium falciparum.

    Almacenamiento y transporte a 2-30 °C

    Prueba cualitativa para la diferenciación de parásitos Plasmodium vivax.

    Almacenamiento y envío a 2...30°C.

    La microalbúmina se considera un indicador clínicamente importante del deterioro de la función renal de los individuos con diabetes y su exploración regular resulta muy valiosa para monitorizar a tales pacientes. Los estudios prospectivos han mostrado que tal deterioro viene precedido por una mayor excreción de albúmina en la orina, de modo que este indicio ofrece una elevada predictibilidad de la nefropatía diabética, la insuficiencia renal en estadio final y la retinopatía proliferativa en la diabetes de tipo I. En pacientes con diabetes del tipo II, una mayor excreción de albúmina en la orina es un indicador independiente de la insuficiencia renal progresiva, la aterosclerosis y la mortalidad cardiovascular. Una mayor excreción de albúmina en la orina, tanto con independencia de la hiperinsulinemia, como en conjunción con esta, identifica a un grupo de sujetos no diabéticos con un riesgo superior de enfermedades coronarias. Ensayo inmunoturbidimétrico de determinación cuantitativa de la microalbúmina en orina recolectada o en orina de la mitad aleatoria de la micción.
    Determinación cuantitativa de anticuerpos IgG contra mieloperoxidasa. Calibracíon: 2.5 / 7.4 / 22.2 / 66.7 / 200 U/ml Corte: 10 U/ml
    Determinación cualitativa de anticuerpos IgG de miositis. Control de corte y funcionamiento interno
    Prueba rápida inmunocromatográfica para la detección cualitativa de sangre oculta en heces humanas
    Las mediciones de la actividad de la amilasa pancreática en el suero y la orina suelen emplearse para el diagnóstico de trastornos pancreáticos, así como para la detección del desarrollo de complicaciones. Puesto que la amilasa pancreática y la salival muestran una homología estructural del 97 %, el único método para distinguirlas es un ensayo con base de anticuerpos monoclonales que inhiben la enzima salival. La amilasa en sangre se elimina a través de los riñones y se excreta con la orina, por ello, la actividad sérica elevada se refleja en un aumento de la actividad urinaria de la amilasa. Para confirmar una pancreatitis aguda, se recomienda efectuar otra medición de lipasa. Ensayo colorimétrico enzimático de determinación cuantitativa de amilasa pancreática en el suero, plasma y orina humanos.
    Determinación cuantitativa de anticuerpos IgG / IgA / IgM contra fosfatidiletanolamina. Calibracíon: 6.25 / 12.5 / 25 / 50 / 100 U/ml Corte: 15 U/ml
    Determinación de anticuerpos contra la fosfatidilserina
    Determinación cuantitativa de anticuerpos IgG / IgM contra fosfolípidos. Calibracíon: 6 / 12.5 / 25 / 50 / 100 U/ml Corte: 15-25 U/ml
    Las mediciones del fósforo inorgánico (PHOS, PO3) se emplean para el diagnóstico y control terapéutico de distintos trastornos, como osteopatías, insuficiencia renal crónica, pacientes de diálisis, cálculos renales, poscirugía de la tiroides, trastornos de la glándula paratiroides, alcoholismo crónico, en cuidados intensivos (nutrición parenteral, pacientes ventilados), sospecha de deficiencia de vitamina D, debilidad muscular o dolores óseos. Ensayo UV de determinación cuantitativa de fosfato inorgánico en suero humano.
    Las mediciones de potasio se emplean para el diagnóstico y tratamiento de la hipopotasemia (ingestión crónica de diuréticos y laxantes, con o sin trastornos del equilibrio ácido-base), hiperpotasemia (sobreadministración de potasio, acidosis o magulladuras), insuficiencia renal, enfermedad de Addison u otras enfermedades que implican un desequilibrio de los electrólitos. Ensayos fotométricos de determinación cuantitativa de potasio en suero humano y plasma heparinizado.
    Determinación cuantitativa de anticuerpos IgG contra proteinasa 3. Calibracíon: 2.5 / 7.4 / 22.2 / 66.7 / 200 U/ml Corte: 10 U/ml
    Las pruebas de embarazo HEXAGON y HumaPreg tienen una sensibilidad de 25 IU/l hCG y están disponibles en distintos formatos: en cartuchos sellados individualmente o en forma de tiras.
    Determinación cuantitativa de la progesterona
    Determinación cuantitativa de la prolactina (PRL) ​​​​​​​​​​​​​​Observación: Calibration OMS
    Prueba inmunocromatográfica rápida para la detección de antígenos específicos de la próstata (PSA)
    Determinación cuantitativa de anticuerpos IgG / IgA / IgM contra protrombina. Calibracíon: 6.25 / 12.5 / 25 / 50 / 100 U/ml Corte: 30 U/ml
    Determinación cuantitativa de anticuerpos IgG contra RA33. Calibracíon: 12.5 / 25 / 50 / 100 / 200 U/ml Corte: 25 U/ml
    Determinación cuantitativa de anticuerpos IgM contra factor reumatoide. Calibracíon: 12.5 / 25 / 50 / 100 / 200 U/ml Corte: 15 IU/ml
    Determinación cualitativa de anticuerpos IgG o IgM (μ-captura) contra el virus de la rubéola Observación : Rubella IgG (Calibración OMS)
    Determinación cualitativa de anticuerpos contra Salmonella.
    Determinación cualitativa/cuantitativa de anticuerpos IgG contra Scl70. Calibración: 12.5/25/50/100/200 U/ml Corte: 25 U/ml
    Prueba en portaobjetos de látex para suero.
    Determinación cualitativa/cuantitativa de anticuerpos IgG contra SmD. Calibracíon: 12.5 /25 / 50 / 100 / 200 U/ml Corte: 25 U/ml
    Las mediciones de sodio se emplean para el diagnóstico y tratamiento de trastornos del equilibro entre fluido y electrólito, p. ej., debido a la pérdida de agua o sal, y de otros electrólitos del suero que se desvían de su intervalo de referencia a causa de síndromes poliúrico-polidípsicos, sensación de sed distorsionada, insuficiencia renal, hipertensión, trastornos del equilibrio ácido-base, algunas enfermedades endocrinas, edema, ingesta excesiva de sodio. Ensayos colorimétricos de determinación cuantitativa de sodio en suero humano y plasma heparinizado.
    Determinación de anticuerpos contra la beta2-glicoproteína 1
    Determinación cualitativa/cuantitativa de anticuerpos IgG contra SS-A/Ro. Calibración: 12.5 / 25 / 50 / 100 / 200 U/ml Corte: 25 U/ml
    Determinación cualitativa/cuantitativa de anticuerpos IgG contra SS-B/La. Calibración: 12.5 / 25 / 50 / 100 / 200 U/ml Corte: 25 U/ml
    Pruebas rápidas para la detección de la sífilis. Hexagon Syphilis: Prueba rápida inmunocromatográfica Syphilis RPR: Prueba de floculación mejorada con carbón de la reagina plasmática rápida Syphilis TPHA liquid: Prueba de hemaglutinación
    Determinación cuantitativa de la testosterona
    Hemostat Thrombin Time es un ensayo que se emplea en instrumentos de coagulación manuales o completamente automatizados. Se trata de un ensayo rutinario adecuado para monitorizar la terapia fibrinolítica, cribar trastornos en la formación de fibrina y monitorizar la terapia heparínica.
    Hemostat Thromboplastin-SI es un reactivo de gran sensibilidad, diseñado para la determinación manual y automatizada del tiempo de protrombina (PT) en formato liofilizado. Debido a su factor de sensibilidad puede emplearse para el ensayo de la actividad de los factores de coagulación en la ruta extrínseca y común de la coagulación (factores II, V, VII, y X).
    Determinación cuantitativa de anticuerpos de tiroperoxidasa
    Determinación cuantitativa de la tirotropina.
    Los niveles de hierro y de la capacidad total de fijación del hierro (TIBC, en inglés) dependen de cambios en la ingesta, absorción, acumulación y mecanismos de liberación del hierro. Tales cambios son indicativos de una amplia gama de trastornos, entre ellos, anemias, nefrosis, cirrosis y hepatitis. Las mediciones de hierro y TIBC son parámetros interrelacionados para el diagnóstico del estado férrico. Reactivos de saturación y absorbancia para la preparación de la determinación de la capacidad total de fijación del hierro (TIBC) en suero humano o plasma heparinizado.
    La proteína total (TP) es un componente primordial de la sangre y la suma de todas las proteínas circulantes. La medición de la proteína total sirve para el diagnóstico y control terapéutico de enfermedades hepáticas, renales o de la médula ósea, así como de otros trastornos metabólicos y nutricionales. La hipoproteinemia puede venir provocada por síntesis anormal, desnutrición, malabsorción o pérdida proteínica y por infusiones. La hiperproteinemia puede venir provocada por gammapatías monoclonales y procesos inflamatorios y autoinmunes crónicos graves. Ensayo colorimétrico de determinación cuantitativa de la proteína total en suero y plasma humanos.
    Determinación cuantitativa de la tiroxina total (T4)
    Determinación cuantitativa de la triiodotironina total (T3)
    Determinación cualitativa de anticuerpos IgG o IgM (μ-captura) contra Toxoplasma gondii Observación: Toxo IgG (Calibración de la OMS)
    La transferrina es la principal proteína plasmática de transporte del hierro. La transferrina es un reactante de fase aguda negativa y desciende durante todo estado o dolencia de carácter inflamatorio. Los niveles elevados de transferrina se manifiestan en las deficiencias de hierro, durante el embarazo, la administración de estrógenos y la nefrosis lipoide. Los niveles bajos se encuentran en deficiencias congénitas, la administración de testosterona, infecciones, inflamaciones agudas, algunas formas de nefrosis, tumores, hemocromatosis, malaria aguda y desnutrición. Ensayo inmunoturbidimétrico de determinación cuantitativa de la transferrina en suero humano.
    La medición de triglicéridos (TG) se emplea para el diagnóstico de hiperlipoproteinemias primarias y secundarias, la prevención primaria y secundaria de enfermedades coronarias, como marcador de riesgo del síndrome metabólico, para el cálculo LDL-c con la fórmula de Friedewald, así como para el control de la reducción dietética y médica de lípidos. Ensayo colorimétrico enzimático de determinación cuantitativa de triglicéridos en suero y plasma humanos.
    Prueba de triaje de pacientes en los que se sospecha un infarto de miocardio, en lugares sin acceso a inmunoanálisis de troponina quimioluminiscente basada en partículas. Prueba inmunocromatográfica de una etapa de troponina cardiaca I (cTnI). Límite de detección: 0,5 ng/ml.
    Determinación cuantitativa de anticuerpos de transglutaminasa tisular.
    Prueba cualitativa para la detección de bacterias pertenecientes al complejo Mycobacterium tuberculosis (MTBC). Almacenamiento y transporte a 2-30 °C
    Determinación cualitativa/cuantitativa de anticuerpos IgG contra U1-snRNP. Calibración: 12.5/25/50/100/200 U/ml Corte: 25 U/ml
    Las mediciones de urea (UREA, BUN) se emplean para el diagnóstico, el diagnóstico diferencial, la evaluación y el control terapéutico de determinados trastornos renales y metabólicos, como la insuficiencia renal aguda, la insuficiencia renal terminal y el estado metabólico de los pacientes de diálisis y en cuidados intensivos. Las determinaciones de urea y creatinina suelen realizarse juntas en el diagnóstico diferencial de la función renal. Factor de conversión de UREA, BUN [mg/dl] Conc. (UREA) = 2,14 x conc. (BUN); conc. (BUN) = 0,47 x conc. (UREA) Ensayo colorimétrico enzimático y pleno ensayo UV enzimático de determinación cuantitativa de la urea en suero, plasma y orina humanos.
    Las mediciones del ácido úrico se emplean para el diagnóstico y control terapéutico de trastornos renales y metabólicos, entre ellos, la insuficiencia renal crónica, los cálculos renales, la insuficiencia renal, gota, hiperlipidemia, leucemia, psoriasis, inanición u otras condiciones debilitantes, y de pacientes que reciben fármacos citotóxicos o tratamiento con ciclosporina en receptores de trasplantes. Ensayo colorimétrico enzimático con o sin ascorbato oxidasa de determinación cuantitativa del ácido úrico en el suero, plasma y orina humanos.

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